§Leis.br
← Nova busca

ReguladoresResolução

Metadados
titulo
RESOLUÇÃO-RE nº 2.606, DE 2 DE JULHO DE 2026
orgao
Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/4ª Diretoria/Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária
tipo
Resolução
numero
2606
data
2026-07-02
revogada
false
versao_texto
publicação original
publicacao
DOU de 06/07/2026, seção 1, p. 174
data_publicacao
2026-07-06
edicao
124
fonte
https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-2.606-de-2-de-julho-de-2026-716863382
baixado_em
2026-10-15

RESOLUÇÃO-RE nº 2.606, DE 2 DE JULHO DE 2026

RESOLUÇÃO-RE nº 2.606, DE 2 DE JULHO DE 2026

A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e

considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, resolve:

Art. 1º Conceder às empresas constantes no anexo a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde.

Art. 2º A presente certificação tem validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

LIANA TIEKO EVANGELISTA KUSANO FONSECA

ANEXO

Empresa: Celler Diagnóstica Ltda. CNPJ: 53.273.225/0001-88

Endereço: Rua Lazaro Pimenta, 439, A, Vila Expsição, Montes Claros - MG CEP: 39400-288

Autorização de Funcionamento: 8330359 Expediente: 1428023/25-9

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde.

Produtos para diagnóstico de uso in vitro das classes III e IV.

Motivo: Subsidiado por relatório de inspeção, requisito necessário para decisão do ato.


Empresa: Herbarium Laboratório Botanico Ltda. CNPJ: 78.950.011/0001-20

Endereço: Av. Santos Dumont, 1100, Roca Grande, Colombo - PR CEP: 83403-500

Autorização de Funcionamento: 8087053 Expediente: 0904580/25-3

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde.

Materiais de uso médico da classe III.

Motivo: Subsidiado por relatório de inspeção, requisito necessário para decisão do ato.