RESOLUÇÃO-RE nº 2.341, DE 11 DE JUNHO DE 2026

RESOLUÇÃO-RE nº 2.341, DE 11 DE JUNHO DE 2026

A GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, §1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:

Art. 1º Conceder às empresas constantes no anexo a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde.

Art. 2º A presente certificação tem validade de 4 (quatro) anos a partir da sua publicação, conforme art. 1º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 850, de 20 de março de 2024.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

RENATA DE LIMA SOARES

ANEXO

Fabricante: Abiomed, Inc.

Endereço: 22, 24-42 Cherry Hill Drive, Danvers, 01923, Massachusetts, Estados Unidos da América

Solicitante: Johnson & Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda. CNPJ: 54.516.661/0001-01

Autorização de Funcionamento: 8.01.459-0 Expediente: 1483311/25-2

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde:

Equipamentos de uso médico da classe III.

Motivo: Publicado deferimento, subsidiado por informações provenientes de autoridades regulatórias e de organismos auditores terceiros reconhecidos pela Anvisa.

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Fabricante: Bio-Rad Medical Diagnostics GmbH

Endereço: Industriestrasse 1, Dreieich, Hessen, D-63303, Alemanha

Solicitante: Bio-Rad Laboratórios Brasil Ltda CNPJ: 03.188.198/0001-77

Autorização de Funcionamento: 8.00.206-9 Expediente: 0299617/26-2

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde:

Produtos para diagnóstico de uso in vitro das classes III e IV.

Motivo: Publicado deferimento, subsidiado por informações provenientes de autoridades regulatórias e de organismos auditores terceiros reconhecidos pela Anvisa.

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Fabricante: DMC Importação e Exportação de Equipamentos Ltda

Endereço: Rua Sebastião de Moraes, 831, São Carlos, São Paulo, 13562-030 - Brasil

Solicitante: DMC Importação e Exportação de Equipamentos Ltda CNPJ: 02.827.605/0001-86

Autorização de Funcionamento: 8.00.308.1 Expediente: 1560614/25-1

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde:

Materiais de uso médico da classe IV e Equipamentos de uso médico da classe III.

Motivo: Publicado deferimento, subsidiado por informações provenientes de autoridades regulatórias e de organismos auditores terceiros reconhecidos pela Anvisa.

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Fabricante: Hangzhou Sunstone Technology Co., Ltd.

Endereço: 2nd Floor of Building 1, 460# Fucheng Rd, Qiantang Area, Hangzhou, Zhejiang, 310018, China

Solicitante: Sólida Hospitalar-Distribuidora De Material Hospitalar Ltda. CNPJ: 21.196.966/0001-16

Autorização de Funcionamento: 8.11.896-6 Expediente: 043233426-2

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde:

Materiais de uso médico da classe III e IV.

Motivo: Publicado deferimento, subsidiado por informações provenientes de autoridades regulatórias e de organismos auditores terceiros reconhecidos pela Anvisa.

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Fabricante: Jiaxing Tianhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Endereço: Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District, 314008, Jiaxing City, Zhejiang City, China

Solicitante: Vivelo Import Brasil Ltda. CNPJ: 60.389.879/0001-37

Autorização de Funcionamento: 8.32.799-2 Expediente: 0430247/26-5

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde:

Materiais de uso médico das classes III e IV.

Motivo: Publicado deferimento, subsidiado por informações provenientes de autoridades regulatórias e de organismos auditores terceiros reconhecidos pela Anvisa.

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Fabricante: Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co.,Ltd.

Endereço: 3rd Floor, Building 1, No.101 Jinbai Road, High-tech Development Zone, 450001, Zhengzhou City, Henan Province, China

Solicitante: Nutriex Importação e Exportação de Produtos Nutricionais e Farmoquímicos Ltda. CNPJ: 06.172.459/0001-59

Autorização de Funcionamento: 8.04.519-6 Expediente: 1406949/25-6

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde:

Equipamentos de uso médico da classe III.

Motivo: Publicado deferimento, subsidiado por informações provenientes de autoridades regulatórias e de organismos auditores terceiros reconhecidos pela Anvisa.